ostatnia aktualizacja: sierpień 2013
Naukowcy z University of Alberta znaleźli mutację, która prowadzi do znacznego wzrostu białka dystrofiny. Okazało się, że zwierzęta laboratoryjne posiadające tę mutację miały unikalne włókna mięśniowe związane z odrostem dystrofiny. Toshifumi Yokota badacz dystrofii mięśniowej powiedział, że gdyby mogli znaleźć mechanizm, poprzez który dystrofina odrasta, to być może byłaby to kolejna terapia w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Dodał, że odkrycie jest obiecujące, ale jeszcze są inne badania, które należy przeprowadzić w tym zakresie.
Artykuł w oryginalnej wersji dostępny TUTAJ